وبلاگ

استاندارد ایزو 54001 ویرایش 2019

استاندارد ایزو 54001 ویرایش 2019 چیست؟

استاندارد ایزو 54001 ویرایش 2019، با عنوان کامل “ISO/TS 54001:2019″، الزامات سیستم‌های مدیریت کیفیت را برای سازمان‌های انتخاباتی در تمامی سطوح حکومتی مشخص می‌کند. این استاندارد به سازمان‌های انتخاباتی کمک می‌کند تا توانایی خود را در مدیریت انتخابات نشان داده و به بهبود مستمر فرآیندهای انتخاباتی بپردازند. iso.org این استاندارد، مبتنی بر اصول مدیریت کیفیت […]

استاندارد ایزو 54001 ویرایش 2019 چیست؟ بیشتر بخوانید »

استاندارد ایزو 22702 ویرایش 2018

استاندارد ایزو 22702 ویرایش 2018 چیست؟

استاندارد ایزو 22702:2018 با عنوان «فندک‌های کاربردی — مشخصات ایمنی» به منظور تضمین سطح معقولی از ایمنی در استفاده عادی یا سوءاستفاده قابل پیش‌بینی از این فندک‌ها تدوین شده است. این استاندارد شامل تمامی محصولاتی است که به عنوان فندک‌های کاربردی شناخته می‌شوند (همچنین به نام‌های فندک‌های گریل، فندک‌های شومینه، میله‌های روشنایی یا کبریت‌های گازی)

استاندارد ایزو 22702 ویرایش 2018 چیست؟ بیشتر بخوانید »

استاندارد ایزو 9994 چیست

استاندارد ایزو 9994 چیست

ایزو 9994 یک استاندارد بین‌المللی است که توسط سازمان بین‌المللی استانداردسازی (ISO) تدوین شده و الزامات ایمنی برای فندک‌های جیبی قابل‌حمل را مشخص می‌کند. این استاندارد برای اطمینان از ایمنی فندک‌ها در هنگام استفاده و کاهش خطرات احتمالی مانند آتش‌سوزی، انفجار، و نشت گاز تدوین شده است. مهم‌ترین الزامات استاندارد ISO 9994: این استاندارد بیشتر

استاندارد ایزو 9994 چیست بیشتر بخوانید »

ایزو 9002

ایزو 9002 چیست و چه کاربردی دارد؟

استاندارد ایزو 9002 یکی از استانداردهای سری ISO 9000 بوده که بر مدیریت کیفیت در سازمان‌ها تمرکز دارد. این استاندارد در نسخه‌های قدیمی‌تر ایزو (مانند ISO 9000:1994) وجود داشت اما بعدها در ویرایش ISO 9001:2000 حذف و مفاهیم آن در استاندارد ایزو 9001 ادغام شد. ایزو 9002 چه بود؟ ایزو 9002 یک استاندارد کیفیتی بود

ایزو 9002 چیست و چه کاربردی دارد؟ بیشتر بخوانید »

اخذ رتبه انفورماتیک

مجوز شورای عالی انفورماتیک چیست؟ کاربرد و تفاوت با رتبه

مجوز شورای عالی انفورماتیک عبارتی است که کاربران برای پیدا کردن گواهی یا رتبه مرتبط با ارزیابی شرکت‌های فناوری اطلاعات جستجو می‌کنند. این صفحه به‌طور مشخص روی معنای این اصطلاح، کاربرد آن و تفاوتش با «اخذ رتبه انفورماتیک» تمرکز دارد تا با صفحه اصلی اخذ رتبه رقابت نکند. مجوز شورای عالی انفورماتیک چیست؟ در زبان

مجوز شورای عالی انفورماتیک چیست؟ کاربرد و تفاوت با رتبه بیشتر بخوانید »

چک لیست ممیزی ایزو 9001 و نمونه سوالات ممیزی

چک لیست ممیزی ایزو 9001 و نمونه سوالات ممیزی

چک لیست ممیزی ایزو 9001 چیست؟ چک لیست ممیزی ایزو 9001 ابزاری ضروری برای ارزیابی سیستم‌های مدیریت کیفیت (QMS) در سازمان‌ها است. این چک لیست به حسابرسان داخلی و خارجی کمک می‌کند تا میزان انطباق سازمان با الزامات استاندارد ISO 9001 را بررسی کنند. تیم ممیزی قبل از انجام حسابرسی، چک لیست را بر اساس

چک لیست ممیزی ایزو 9001 و نمونه سوالات ممیزی بیشتر بخوانید »

متن استاندارد ایزو 9001 ویرایش 2008

متن استاندارد ایزو 9001 ویرایش 2008 + pdf

در این مقاله متن استاندارد ایزو 9001 ویرایش 2008 جهت استفاده کاربران محترم سایت ایران گواه به طور کامل به فارسی ترجمه و روان سازی شده است. نسخه pdf متن انگلیسی استاندارد ایزو 9001 ویرایش 2008 هم پیوست گردیده که شامل جداول الحاقی می باشد. هر گونه سوال خود درباره متن استاندارد ایزو 9001 ویرایش

متن استاندارد ایزو 9001 ویرایش 2008 + pdf بیشتر بخوانید »

راهنمای دریافت کد رهگیری مدرک تحصیلی

راهنمای دریافت کد رهگیری مدرک تحصیلی

برای دریافت کد رهگیری مدرک تحصیلی، ابتدا باید کد پیگیری را برای تمامی فارغ‌التحصیلان دریافت کنید. این کد برای تمامی مدارک تحصیلی الزامی است. مراحل دریافت کد رهگیری مدرک تحصیلی: اگر کد رهگیری نمایش داده نشد: در صورتی که پس از ورود به سامانه استعلام وزارت علوم، کد رهگیری نمایش داده نشد، به سامانه https://codesehat.ir

راهنمای دریافت کد رهگیری مدرک تحصیلی بیشتر بخوانید »

ایزو ۱۴۲۹۸ چیست

ایزو ۱۴۲۹۸ چیست؟

ایزو ۱۴۲۹۸ (ISO 14298) استانداردی است که به کنترل و مدیریت فرآیندهای امنیتی در صنعت چاپ و بسته‌بندی مربوط می‌شود. این استاندارد به ویژه بر فرآیندهای مربوط به امنیت اطلاعات و محافظت از داده‌های مشتریان و اطلاعات حساس در صنایع چاپ تمرکز دارد. استاندارد ایزو ۱۴۲۹۸ به طور خاص بر روی موارد زیر تاکید دارد:

ایزو ۱۴۲۹۸ چیست؟ بیشتر بخوانید »

گواهینامه CE تحت MDR برای تجهیزات پزشکی

گواهینامه CE تحت MDR برای تجهیزات پزشکی

گواهینامه CE تجهیزات پزشکی تحت مقررات تجهیزات پزشکی اتحادیه اروپا (MDR)، که مخفف Medical Device Regulation است، نشان‌دهنده این است که یک محصول پزشکی مطابق با مقررات ایمنی، کیفیت و عملکرد مورد نیاز برای ورود به بازار اتحادیه اروپا است. MDR چیست؟ MDR (EU Medical Device Regulation 2017/745) به مجموعه‌ای از قوانین جدید اتحادیه اروپا

گواهینامه CE تحت MDR برای تجهیزات پزشکی بیشتر بخوانید »

پیمایش به بالا