PFC 6 – بیوستیمولانت ها در FPR 2019/1009 بیوستیمولانت‌ها (Biostimulants) موادی هستند که به‌طور غیرمستقیم کارایی گیاهان در جذب مواد غذایی، مقاومت به تنش‌های غیرزیستی (مانند خشکی و شوری) و بهبود صفات کیفی آنها را افزایش می‌دهند. این مواد برخلاف کودها، که مواد مغذی را مستقیماً به گیاه می‌رسانند، بر فرآیندهای طبیعی گیاه تأثیر می‌گذارند […]
PFC 6 – بیوستیمولانت ها در FPR 2019/1009 مطالعه بیشتر »
Annex IV – روش‌های ارزیابی انطباق (Modules) در FPR 2019/1009 این مقاله راهنمای عملی Annex IV در مقررهٔ Regulation (EU) 2019/1009 (FPR) است؛ جایی که «روش‌های ارزیابی انطباق» برای محصولات کودی اتحادیه اروپا تعریف می‌شود. Annex IV تعیین می‌کند کدام ماژول ارزیابی با توجه به PFC (Annex I) و CMC (Annex II) برای محصول شما
Annex IV – روش‌های ارزیابی انطباق (Modules) در FPR 2019/1009 مطالعه بیشتر »
Annex II – CMCها در FPR 2019/1009 راهنمای Annex II، ضمیمهٔ دوم مقررهٔ Regulation (EU) 2019/1009 را به‌صورت کاربردی توضیح می‌دهد؛ همان بخشی که دسته‌های مواد سازنده یا CMCها را تعریف می‌کند. هر «محصول کودی اتحادیهٔ اروپا» (EU fertilising product) باید فقط از موادی تشکیل شود که با یک یا چند CMC در Annex II
Annex II – CMCها در FPR 2019/1009 مطالعه بیشتر »
Annex I – طبقه‌بندی عملکردی محصولات (PFCs) در FPR 2019/1009 این مقاله راهنمای عملی Annex I در Regulation (EU) 2019/1009 (FPR) است؛ جایی که «طبقه‌بندی عملکردی محصولات» یا PFCs تعریف می‌شود و پایهٔ انتخاب مسیر ارزیابی انطباق، برچسب‌گذاری و ادعاهای محصول را می‌سازد. نکتهٔ کلیدی: طبقه‌بندی محصول در Annex I بر اساس کارکرد ادعایی آن
Annex I – طبقه‌بندی عملکردی محصولات (PFCs) در FPR 2019/1009 مطالعه بیشتر »
انتخاب درست ماژول ارزیابی انطباق برای نشان CE در بازار اتحادیهٔ اروپا، مستقیماً به دستهٔ عملکرد محصول (PFC) و دستهٔ مواد سازنده (CMC) محصول شما بستگی دارد. این نقشهٔ راهِ عملی، به زبان ساده توضیح می‌دهد چه زمانی از A (کنترل تولید داخلی)، چه زمانی از A1 (کنترل تولید + آزمون‌های تحت نظارت NB)، چه
انتخاب ماژول ارزیابی انطباق (A، A1، B+C، D1) برای کودها زیر FPR 2019/1009 مطالعه بیشتر »
برچسب‌گذاری در مقررهٔ اتحادیهٔ اروپا برای محصولات کودی (FPR 2019/1009) فقط یک الزام ظاهری نیست؛ «برگهٔ فنیِ روِی بسته‌بندی» است که نشان می‌دهد محصول شما دقیقاً در چه دستهٔ عملکرد محصول (PFC) قرار می‌گیرد، از چه مواد سازندهٔ مجاز (CMC) تشکیل شده و چگونه باید به‌صورت ایمن، کارآمد و مسئولانه استفاده شود. طبق مادهٔ ۴،
برچسب گذاری Annex III برای کودها (FPR 2019/1009) مطالعه بیشتر »
اگر قصد دارید کودهای ریزمغذی (Micronutrient Fertilisers) را با نشان CE در سراسر اتحادیهٔ اروپا عرضه کنید، باید محصول شما دقیقاً با مقررهٔ (EU) 2019/1009 – مشهور به FPR – انطباق داشته باشد. در این چارچوب، کودهای ریزمغذی زیر دستهٔ عملکرد محصول یا PFC 1(C)(II) تعریف می‌شوند و برای دریافت CE باید هم‌زمان سه شرط
CE برای کودهای ریزمغذی گیاهان: الزامات PFC 1(C)(II) مطالعه بیشتر »
اگر تولیدکننده، واردکننده یا مشاور انطباق هستید و می‌خواهید کودهای خود را با نشان CE در سراسر اتحادیه اروپا عرضه کنید، محور کار شما «مقررات (EU) 2019/1009» مشهور به FPR است. این مقررات از ۱۶ ژوئیهٔ ۲۰۲۲ لازم‌الاجرا شده و چارچوب واحدی برای «EU fertilising products» فراهم کرده است. طبق ماده ۴، هر محصول باید
CE برای کودهای اتحادیه اروپا (FPR 2019/1009): از الزامات تا برچسب‌گذاری مطالعه بیشتر »
گواهینامه CE تجهیزات پزشکی تحت مقررات تجهیزات پزشکی اتحادیه اروپا (MDR)، که مخفف Medical Device Regulation است، نشان‌دهنده این است که یک محصول پزشکی مطابق با مقررات ایمنی، کیفیت و عملکرد مورد نیاز برای ورود به بازار اتحادیه اروپا است. MDR چیست؟ MDR (EU Medical Device Regulation 2017/745) به مجموعه‌ای از قوانین جدید اتحادیه اروپا
گواهینامه CE تحت MDR برای تجهیزات پزشکی مطالعه بیشتر »
گواهینامه‌ها و استانداردهای بین‌المللی نقش مهمی در تضمین کیفیت و ایمنی محصولات و خدمات دارند. در میان این گواهینامه‌ها، CE و ایزو (ISO) از جمله شناخته‌شده‌ترین استانداردها هستند. اما تفاوت‌های اصلی این دو گواهینامه چیست؟ در این مقاله از ایران گواه، به بررسی تفاوت‌های گواهینامه CE و گواهینامه ایزو خواهیم پرداخت و اهمیت هر یک
تفاوت‌های گواهینامه CE و گواهینامه ایزو مطالعه بیشتر »
