این مقاله (کوشر برای داروسازی و مکمل‌ها)، نقشه‌راهی عملی برای تیم‌های تولید، خرید، تضمین کیفیت (QA)، فرمولاسیون (R&D) و برندینگ است تا محصولات دارویی و مکمل‌های غذایی را مطابق الزامات کوشر طراحی و تولید کنند—با کمترین تغییرات پرهزینه در خط و کمترین اصطکاک در ممیزی. «راهنمای مادر: استاندارد کوشر چیست؟» خلاصه اجرایی (TL;DR) دامنه و […]
کوشر برای داروسازی و مکمل‌ها (راهنمای عملی تولیدکنندگان) مطالعه بیشتر »
این مقاله، یک نقشه‌راه عملی برای تولیدکنندگان است تا الزامات کوشر مخصوص پسح (KFP / Kosher for Passover) را بفهمند، زمان‌بندی درستی بچینند و ریسک‌های مواد و تجهیزات را کنترل کنند. اگر بازار شما آمریکای شمالی، اروپا یا اسرائیل است، برنامه‌ریزی درست برای پسح می‌تواند تفاوت بین «حضور روی قفسه» و «جا ماندن از فصل
کوشر مخصوص پسح (Passover): چه تفاوت‌هایی دارد و چه زمانی اقدام کنیم؟ مطالعه بیشتر »
این مقاله، یک راهنمای عملی برای واحدهای خرید، تضمین کیفیت (QA) و R&D است تا مواد اولیه پرریسک را مطابق کوشر انتخاب کنند و از دوباره‌کاری در ممیزی جلوگیری شود. تمرکز روی چهار گروه حساس است: ژلاتین، گلیسیرین، امولسیفایرها، و آنزیم‌ها؛ به‌همراه چک‌لیست مدارک، ماتریس ریسک و نمونه سؤالات از تأمین‌کننده. «راهنمای مادر: استاندارد کوشر
راهنمای انتخاب مواد اولیه کوشر (ژلاتین، گلیسیرین، امولسیفایرها، آنزیم‌ها) مطالعه بیشتر »
این کلاستر، نقشه راه سریع و عملی برای شناخت لوگوهای کوشر (Hechsher) و مراجع صادرکننده گواهی کوشر است—همان نام‌هایی که خریداران عمده و خرده‌فروش‌های بزرگ دنیا می‌شناسند و اغلب در RFPها می‌بینید. در هر بخش: علامت اختصاری/لوگو چگونه خوانده می‌شود، چه حوزه‌ای را پوشش می‌دهد، و از کجا اصالت آن را راستی‌آزمایی کنید. «راهنمای مادر:
چطور «لوگوهای کوشر» را صحیح بخوانیم؟ مطالعه بیشتر »
اگر مشتریان شما در بازارهای مختلف، هم «حلال» می‌خواهند و هم «کوشر»، این راهنما کمک می‌کند تفاوت‌های کلیدی را بشناسید، ریسک‌ها را مدیریت کنید و فرآیند تولید را طوری طراحی کنید که با حداقل دوباره‌کاری، هر دو گواهی را بگیرید. «راهنمای مادر: استاندارد کوشر چیست؟» خلاصه اجرایی تفاوت کوشر و حلال (TL;DR) تعاریف پایه و
تفاوت کوشر و حلال (راهنمای عملی برای تولیدکنندگان) مطالعه بیشتر »
اگر قصد صادرات به بازارهای یهودی‌نشین (آمریکا، اروپا، کانادا و …) یا ورود به زنجیره تأمین برندهایی را دارید که روی « استاندارد کوشر» حساس‌اند، داشتن گواهینامه کوشر می‌تواند مزیت رقابتی جدی برای شما باشد. این راهنما، مفاهیم پایه کوشر، الزامات فنی در کارخانه، و فرآیند گام‌به‌گام اخذ «گواهینامه کوشر» را با جزئیات و نکات
استاندارد کوشر (Kosher) چیست و چگونه گواهینامه آن را دریافت کنیم؟ مطالعه بیشتر »
گواهینامه CE تجهیزات پزشکی تحت مقررات تجهیزات پزشکی اتحادیه اروپا (MDR)، که مخفف Medical Device Regulation است، نشان‌دهنده این است که یک محصول پزشکی مطابق با مقررات ایمنی، کیفیت و عملکرد مورد نیاز برای ورود به بازار اتحادیه اروپا است. MDR چیست؟ MDR (EU Medical Device Regulation 2017/745) به مجموعه‌ای از قوانین جدید اتحادیه اروپا
گواهینامه CE تحت MDR برای تجهیزات پزشکی مطالعه بیشتر »
گواهینامه‌ها و استانداردهای بین‌المللی نقش مهمی در تضمین کیفیت و ایمنی محصولات و خدمات دارند. در میان این گواهینامه‌ها، CE و ایزو (ISO) از جمله شناخته‌شده‌ترین استانداردها هستند. اما تفاوت‌های اصلی این دو گواهینامه چیست؟ در این مقاله از ایران گواه، به بررسی تفاوت‌های گواهینامه CE و گواهینامه ایزو خواهیم پرداخت و اهمیت هر یک
تفاوت‌های گواهینامه CE و گواهینامه ایزو مطالعه بیشتر »
گواهینامه Conformité Européenne یک نشان استاندارد اروپایی است که تطابق محصول با الزامات ایمنی، سلامتی و حفاظت از محیط‌زیست اتحادیه اروپا را تأیید می‌کند. این نشان به تولیدکنندگان اجازه می‌دهد تا محصولات خود را در بازار اتحادیه اروپا به فروش برسانند. در ادامه با ایران گواه همراه باشید تا با فرآیند گواهینامه CE برای تولیدکنندگان
راهنمای دریافت گواهینامه CE برای تولیدکنندگان مطالعه بیشتر »
نشان CE برای انتشار نویز: دستورالعمل 2000/14/EC دستورالعمل ۲۰۰۰/۱۴/EC یکی از مقررات کلیدی اتحادیه اروپا است که با هدف کنترل و کاهش نویز تولید شده توسط تجهیزات مورد استفاده در فضای باز وضع شده است. این دستورالعمل الزام می‌کند که تمام تجهیزات مشمول، دارای نشان CE باشند، که نشان‌دهنده تطابق آن‌ها با الزامات این دستورالعمل
نشان CE برای انتشار نویز: دستورالعمل 2000/14/EC مطالعه بیشتر »
