مقدمه‌ای بر مدیریت ریسک در آزمایشگاه‌های پزشکی
مدیریت ریسک در آزمایشگاه‌های پزشکی یکی از حوزه‌های مهم در بخش بهداشت و درمان است. این صنعت، که شامل بخش‌هایی چون علوم پزشکی، بیوتکنولوژی، تجهیزات پزشکی، خدمات و دارو می‌شود، به سرعت در حال رشد است.
وضعیت فعلی و چشم‌انداز آینده
بر اساس تحقیقات انجام‌شده توسط واحد اطلاعات اکونومیست و Deloitte، هزینه‌های بهداشت جهانی به طور چشمگیری افزایش می‌یابد. این رشد هزینه‌ها تحت تأثیر جمعیت سالخورده در حال رشد و هزینه متوسط ارائه خدمات بهداشتی است.
اهمیت حفظ ایمنی بیمار
در شرایطی که سیستم‌های مراقبت‌های بهداشتی تحت فشار قرار می‌گیرند، حفظ ایمنی بیمار اهمیت ویژه‌ای پیدا می‌کند. اما خطر خطا و عوارض جانبی همواره وجود دارد. آمارهای سازمان بهداشت جهانی (WHO) و اتحادیه اروپا نشان می‌دهد که خطاهای پزشکی و عوارض جانبی درصد قابل توجهی از بستری‌ها را شامل می‌شوند.
نقش مدیریت ریسک در آزمایشگاه‌های پزشکی
آزمایشگاه‌های پزشکی به عنوان بخش کلیدی در مراقبت‌های بهداشتی، نیازمند سیستم‌های مدیریت ریسک کارآمد هستند. این آزمایشگاه‌ها در تشخیص، درمان، و پیشگیری از بیماری‌ها نقش اساسی دارند.
استاندارد جدید ISO 22367
ایزو ۲۲۳۶۷ در حال توسعه است و به کاهش خطا در آزمایشگاه‌های پزشکی از طریق مدیریت ریسک و بهبود مستمر می‌پردازد. ویلم هوسمن، متخصص آزمایشگاه پزشکی در شیمی بالینی، توضیحاتی درباره نحوه به کارگیری این استاندارد ارائه می‌دهد.
چشم‌اندازهای آینده و تأثیر آن بر صنعت
استاندارد جدید تأکیدی بر مسئولیت مشترک برای نتایج آزمایشگاهی قابل اعتماد دارد. همچنین، تغییر نام استاندارد به “مدیریت ریسک آزمایشگاه‌های پزشکی” تأکیدی بر اهمیت فرآیندهای قبل از آزمایش است.
نتیجه‌گیری
استاندارد جدید ISO 22367 به آزمایشگاه‌های پزشکی کمک خواهد کرد تا با تمرکز بر مدیریت ریسک در آزمایشگاه، خدمات مقرون‌به‌صرفه و با کیفیت بالاتری را ارائه دهند، که این امر به نوبه خود، رفاه عمومی جامعه را تقویت می‌کند.
مرکز مشاوره ایران گواه یکی از معتبرترین مراجع جهت اخذ گواهینامه های بین المللی ایزو است. برای دریافت گواهینامه های ایزو معتبر از این فرم استفاده کنید و یا در واتس‌اپ پیام دهید.
شماره تماس: 46134156-021
