ISO 17665 استاندارد بین‌المللیِ استریل‌سازی با گرمای مرطوب/بخار برای تجهیزات پزشکی است. این سند مشخص می‌کند چگونه یک فرایند استریلیزاسیون را طراحی، اعتبارسنجی و در تولید روتین کنترل کنید تا خروجی به‌صورت پایدار و قابل‌اعتماد «واقعاً استریل» باشد. نسخهٔ تازهٔ این استاندارد در سال ۲۰۲۴ منتشر شده و جای نسخهٔ قدیمیِ 17665-1:2006 را گرفته است. […]
استاندارد ایزو 17665: استریلیزاسیون با بخار (Moist Heat) مطالعه بیشتر »
ISO 11137 خانواده‌ای از استانداردهاست که الزامات «توسعه، اعتبارسنجی و کنترل روتین» فرایند استریلیزاسیون با پرتودهی را برای تجهیزات پزشکی تعیین می‌کند. این استانداردها تضمین می‌کنند محصول نهایی با احتمال بسیار بالا عاری از میکروارگانیسم زنده باشد و فرایند تولید تحت کنترل بماند. بخش اول (Part 1) به الزامات کلی فرایند می‌پردازد، بخش دوم (Part
استاندارد ایزو 11137: استریلیزاسیون با پرتودهی (گاما، الکترون، ایکس) مطالعه بیشتر »
ISO 11135 استاندارد بین‌المللی‌ای است که الزامات «توسعه، اعتبارسنجی و کنترل روتین» فرایند استریلیزاسیون با اتیلن‌اکساید (EO/EtO) را برای تجهیزات پزشکی تعیین می‌کند. این استاندارد هم برای کارخانه‌های صنعتی و هم برای مراکز درمانی که از EO استفاده می‌کنند کاربرد دارد. هدفش این است که نشان دهید فرایند شما «قابل‌تکرار، تحت‌کنترل و متناسب با ریسک»
استاندارد ایزو 11135: استریلیزاسیون با اتیلن‌اکساید مطالعه بیشتر »
تحلیل شکاف ISO 13485 یعنی مقایسهٔ وضعیت فعلی سیستم مدیریت کیفیت شما با الزامات استاندارد ISO 13485 و شناسایی فاصله‌ها.هدف ساده است: بدانیم «برای رسیدن به انطباق» دقیقاً چه کارهایی باید انجام دهیم، با چه اولویتی و توسط چه کسی. نیاز به مشاوره دارید؟ با ما تماس بگیرید… ۰۲۱-۴۶۱۳۴۱۵۶ ۰۲۱-۴۶۱۳۲۲۹۷ از کجا شروع کنیم؟ اول
چک‌لیست تحلیل شکاف ISO 13485 مطالعه بیشتر »
CAPA مخفف Corrective and Preventive Action است: «اقدام اصلاحی و پیشگیرانه». در صنایع تجهیزات پزشکی، CAPA فقط یک فرم نیست؛ ستون فقراتِ بهبود مستمر و ایمنی بیمار است. استاندارد ISO 13485 از شما شواهد می‌خواهد که مشکل را شناسایی کرده‌اید، ریشه‌یابی کرده‌اید، اقدام کرده‌اید و اثربخشی آن اقدام را سنجیده‌اید. چرا مهم است؟چون هر خطای
فرآیند CAPA در شرکت‌های تجهیزات پزشکی مطالعه بیشتر »
KPI یا «شاخص کلیدی عملکرد» عددی است که نشان می‌دهد کیفیت محصول و فرایندهای شما واقعاً چطور پیش می‌روند. در صنعت تجهیزات پزشکی، این اعداد فقط گزارش مدیریتی نیستند؛ مستقیماً به ایمنی بیمار، قبولی در ممیزی‌ها و دریافت/حفظ مجوزهای قانونی مربوط می‌شوند. هدف این مقاله این است که بدون اصطلاحات پیچیده، به شما کمک کند
KPIهای سیستم مدیریت کیفیت تجهیزات پزشکی (ISO 13485) مطالعه بیشتر »
کنترل تغییرات و تغییرات طراحی (Change Control) یعنی هر تغییری که بر طراحی، تولید، برچسب‌گذاری/IFU، نرم‌افزار یا حتی مستندات QMS اثر می‌گذارد، بر اساس یک فرایند ساختارمند، ریسک‌محور و قابل رهگیری ارزیابی، تصویب، اجرا و اثربخشی‌سنجی شود. در صنعت تجهیزات پزشکی، این موضوع قلب «قابلیت تکرارپذیری و انطباق رگولاتوری» است؛ زیرا یک تغییر کوچک می‌تواند
کنترل تغییرات و تغییرات طراحی (Change Control) در سیستم مدیریت کیفیت تجهیزات پزشکی مطالعه بیشتر »
پرونده دستگاه پزشکی یا Medical Device File (MDF) اصطلاحی است که در ISO 13485 معرفی شده و هدفش این است که برای هر محصول، یک «پنجرهٔ واحد» از تمام اطلاعات لازم برای تولید، کنترل، استفاده ایمن و نگهداشت در چرخهٔ عمر فراهم کند. در مقابل، DMR (Device Master Record) و DHR (Device History Record) اصطلاحاتی‌اند
پرونده دستگاه پزشکی (MDF) چیست و چه تفاوتی با DMR/DHR دارد؟ مطالعه بیشتر »
کلاز ۸ جایی است که سیستم مدیریت کیفیت شما «از داده به تصمیم» تبدیل می‌شود. اگر در کلازهای ۴ تا ۷ گفته‌اید چه می‌کنید، اینجا باید شواهد بیاورید که چگونه عملکرد را اندازه‌گیری می‌کنید، چگونه نتایج را تحلیل می‌کنید و با اقدامات اصلاحی/پیشگیرانه آن را بهبود می‌دهید. برای صنعت تجهیزات پزشکی، سه حوزهٔ حساس در
کلاز ۸ ISO 13485: اندازه‌گیری، تحلیل و بهبود (NCR/CAPA/شکایات) مطالعه بیشتر »
کلاز ۷ مرکز ثقل «از ایده تا استفادهٔ ایمن» در صنعت تجهیزات پزشکی است. هرآنچه در کلازهای ۴، ۵ و ۶ برنامه‌ریزی و فراهم شده، اینجا تبدیل به محصول منطبق و قابل رهگیری می‌شود. اگر این بند را به‌صورت منسجم اجرا کنید، ممیزی‌ها روان‌تر پیش می‌روند؛ چون زنجیرهٔ شواهد از نیاز کاربر تا محصول نهایی،
کلاز ۷ ISO 13485: تحقق محصول — طراحی‌وتوسعه، خرید، تولید، نصب و سرویس مطالعه بیشتر »
