گواهینامه CE تحت MDR برای تجهیزات پزشکی
گواهینامه CE تجهیزات پزشکی تحت مقررات تجهیزات پزشکی اتحادیه اروپا (MDR)، که مخفف Medical Device Regulation است، نشاندهنده این است که یک محصول پزشکی مطابق با مقررات ایمنی، کیفیت و عملکرد مورد نیاز برای ورود به بازار اتحادیه اروپا است. MDR چیست؟ MDR (EU Medical Device Regulation 2017/745) به مجموعهای از قوانین جدید اتحادیه اروپا […]
گواهینامه CE تحت MDR برای تجهیزات پزشکی مطالعه بیشتر »